Лейтрагин при коронавирусе: завершение III фазы и заявленная уникальность
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала сообщает, что Лейтрагин разработки ФМБА завершил III фазу клинических исследований для ингаляционного лечения пациентов с коронавирусом; в публикации говорится об эффективности и безопасности препарата. Разработчики связывают его применение с предотвращением цитокинового шторма при вирусной пневмонии.
Автор ставит под сомнение характеристику Лейтрагина как принципиально нового и уникального средства: по материалу, в основе разработки находится Даларгин, применяемый при язве желудка и панкреонекрозе. ФМБА объясняет отличие препарата воздействием на несколько цитокинов, медиаторов воспаления и сигнальных путей иммунной системы. В публикации также сказано, что Лейтрагин запатентовали в августе прошлого года, а разработчики заявляют об отсутствии побочных эффектов.
Главное
- В публикации сообщается, что Лейтрагин завершил III фазу клинических исследований для ингаляционной терапии коронавируса.
- Разработчики называют предотвращение цитокинового шторма основной задачей Лейтрагина.
- В основе Лейтрагина лежит Даларгин, применяемый при язве желудка и панкреонекрозе.
- ФМБА заявляет, что препарат воздействует на несколько цитокинов и сигнальных путей иммунной системы.
- Лейтрагин запатентовали в августе прошлого года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация