Липопептиды подавили слияние SARS-CoV-2 с клеточными мембранами
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Проверку выполнили ученые из Института цитологии Российской академии наук совместно с коллегами из Санкт-Петербургского научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии имени Пастера. Исследователи выяснили, могут ли циклические липопептиды препятствовать слиянию SARS-CoV-2 с клетками. В экспериментальной модели изучили 11 веществ, включая противогрибковые и антибактериальные препараты. Липопептиды меняли упаковку липидов и эластические свойства мембран, снижая эффективность их слияния.
Наиболее выраженное действие показали акулеацин А, анидулафугин, итурин А и микосубтилин. Эти вещества также защитили клеточную культуру от заражения вирусом. Публикация с итогами работы, финансировавшейся грантом Российского научного фонда, вышла в журнале Antiviral Research. Липидная оболочка рассматривается исследователями как возможная мишень для разработки противовирусных препаратов широкого спектра действия.
Главное
- В экспериментальной модели проверили 11 циклических липопептидов.
- Липопептиды снижали эффективность слияния вирусных и клеточных мембран.
- Наиболее выраженное действие показали акулеацин А, анидулафугин, итурин А и микосубтилин.
- Четыре наиболее эффективных вещества защитили клеточную культуру от заражения вирусом.
- Исследование опубликовано в журнале Antiviral Research и поддержано грантом Российского научного фонда.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация