Орфанная помощь в России: исследования препарата для терапии СМА
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев заявил 3 апреля 2023 года на совещании в Совете Федерации, что Россия расширяет возможности помощи пациентам с редкими заболеваниями, в том числе за счёт отечественных лекарств. По словам Сергея Глаголева, клинические исследования проходит первый российский препарат, предназначенный для генетического лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Название компании на совещании не прозвучало.
Опрос Аналитического центра НАФИ и благотворительного фонда «Люди-маяки» среди 1,1 тысячи совершеннолетних респондентов показал, что 65% россиян не знают об орфанных заболеваниях, а 7% осведомлены о проблеме редких болезней. Среди упомянутых заболеваний респонденты чаще слышали о СМА (58%), лимфоме (54%) и гемофилии (49%).
Главное
- Сергей Глаголев выступил на совещании в Совете Федерации 3 апреля 2023 года.
- Российский фармпроизводитель проводит клинические исследования препарата для генетической терапии СМА.
- В опросе Аналитического центра НАФИ и фонда «Люди-маяки» участвовали 1,1 тысячи человек старше 18 лет.
- 65% опрошенных не знают об орфанных заболеваниях, а 7% осведомлены о проблеме редких болезней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация