Бета-талассемию предположили у древнеегипетского ребенка при КТ мумии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Компьютерная томография древнеегипетской мумии позволила исследователям предположить у мальчика бета-талассемию и выявить макроглоссию. Результаты опубликованы в 2023 году; исследование охватило 21 детскую мумию из музеев Италии, Германии и Швейцарии.
У трети обследованных детей обнаружили утолщение костей свода черепа — признак, характерный для гемолитической и железодефицитной анемии. Умершему в возрасте 1–1,5 года ребенку исследователи диагностировали талассемию и предположили, что вероятнее всего это была бета-талассемия, которая могла стать причиной смерти. Аномально большой язык, или макроглоссия, возможно, указывал на синдром Беквита — Видемана.
Главное
- С помощью компьютерной томографии исследователи изучили 21 детскую мумию из музеев Италии, Германии и Швейцарии.
- У трети обследованных детей обнаружили утолщение костей свода черепа, характерное для гемолитической и железодефицитной анемии.
- У мальчика, умершего в возрасте 1–1,5 года, диагностировали талассемию; исследователи предположили бета-талассемию.
- Макроглоссия у ребенка могла быть признаком синдрома Беквита — Видемана.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация