Генетика старения: мутации, долгожительство и перспективы генной терапии
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью генетик высказал мнение, что отдельной программы старения в организме человека нет, и рассказал о перспективах генной терапии. По мнению собеседника, возрастные изменения связаны с накоплением соматических мутаций, в том числе затрагивающих гены репарации. На долголетие может влиять то, в какие участки генов случайно попадают мутации.
У 115-летней Хендрике ван Андель-Шиппер в лейкоцитах обнаружили 450 мутаций, но ни одна не была губительной; теломеры оказались значительно укорочены. Собеседник считает, что при коррекции мутаций продолжительность жизни человека может достигать 120 лет. Одобренных генных методов лечения старения пока нет, а редактирование генов и изменение их экспрессии остаются на ранних этапах. В экспериментах увеличение экспрессии генов теломеразы продлевало жизнь мышей и клеток в культуре. Полная отмена старения, по оценке генетика, теоретически возможна, но пока далека от реализации.
Главное
- В интервью генетик объяснил старение накоплением соматических мутаций, а не отдельной программой организма.
- У 115-летней Хендрике ван Андель-Шиппер нашли 450 мутаций в лейкоцитах, но ни одна не была губительной.
- Генетик оценил возможную продолжительность жизни человека при коррекции мутаций в 120 лет.
- Одобренных генных методов лечения старения нет; подходы с редактированием генов и изменением их экспрессии находятся на ранних этапах.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация