Переломы у мышей: роль кишечных Т-клеток в раннем заживлении кости
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Эксперименты на мышах показали, что Т-хелперы 17 из кишечника перемещаются к месту перелома и участвуют в раннем заживлении кости. Их активность связана с γδ-Т-клетками и составом кишечного микробиома, включая сегментоядерные нитчатые бактерии (СЯНБ).
Через сутки после перелома бедренной кости у мышей в костной мозоли увеличивались γδ-Т-клетки и уровень цитокинов, в том числе ИЛ-17. На третий день в кишечнике возрастали количество Т-хелперов 17 и уровни цитокинов. У мышей без γδ-Т-клеток или СЯНБ, а также после применения антибиотиков широкого спектра иммунные реакции были слабее. Миграция Т-хелперов 17 зависит от ФНО и взаимодействия сфингозин-1-фосфатного рецептора 1 со сфингозин-1-фосфатом и C-C-рецептора хемокина 6 с С-С-хемокиновым лигандом 20. Роберто Пацифичи считает, что для влияния на заживление переломов в будущем могут изучать прецизионные пробиотики и метаболиты бактерий.
Главное
- На первый день после перелома бедренной кости у мышей в костной мозоли увеличились γδ-Т-клетки и уровень цитокинов, включая ИЛ-17.
- На третий день после перелома у мышей повысились количество Т-хелперов 17 и уровни цитокинов в кишечнике.
- Иммунные реакции были слабее у мышей без γδ-Т-клеток или СЯНБ, а также после применения антибиотиков широкого спектра.
- Миграция Т-хелперов 17 зависит от ФНО и взаимодействия двух пар рецепторов и лигандов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация