Бронхиальная астма и полиморфизмы генов NO-синтаз
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В обзоре автор рассматривает роль генетических факторов при бронхиальной астме, уделяя особое внимание генам NOS1, NOS2 и NOS3, кодирующим изоформы синтазы оксида азота. По оценке автора, варианты этих генов могут влиять на активность ферментов и уровень оксида азота, а через него — на воспалительные процессы в дыхательных путях. В материале приведены исследования, связывающие полиморфизмы NOS2 с бронхиальной астмой, концентрацией оксида азота и дисфункцией эндотелия; результаты по отдельным вариантам различаются. Автор отмечает особую роль NOS2, поскольку кодируемая этим геном индуцибельная синтаза при воспалении может обеспечивать образование больших количеств оксида азота. NOS1 и NOS3 связаны с конститутивной продукцией оксида азота, участвующей в поддержании тканевого равновесия. Уровень оксида азота в выдыхаемом воздухе, согласно материалу, зависит также от лечения глюкокортикостероидами и внелёгочных факторов.
Главное
- Автор выделяет NOS1, NOS2 и NOS3 как гены-кандидаты, связанные с развитием бронхиальной астмы.
- В обзоре упомянута связь полиморфизмов 954G/C и (CCTTT)n гена NOS2 с бронхиальной астмой в сибирской популяции.
- В исследовании во Франции C-аллель NOS3 rs743507 была связана с более высоким уровнем оксида азота в выдыхаемом воздухе у астматиков.
- Автор подчёркивает роль NOS2: индуцибельная синтаза оксида азота может быть источником больших количеств NO при воспалении.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация