Кардиомиопатия у детей: рекомендации AHA по выбору терапии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Американская ассоциация по проблемам сердца (AHA) выпустила научное заявление о ведении детей и подростков с кардиомиопатией; документ опубликован в журнале Circulation. Перед выбором терапии рекомендуется определить фенотип и патофизиологию заболевания, оценить симптомы, семейный анамнез и риски аритмий и внезапной сердечной смерти. Кардиомиопатия встречается у одного из 100 тыс. детей и является основной причиной трансплантации сердца в детском возрасте.
Заявление преимущественно посвящено дилатационной и гипертрофической кардиомиопатиям. При дилатационной форме без предшествующего риска предлагается генетическое тестирование или полногеномное секвенирование; ингибиторы АПФ рекомендованы как препараты первой линии, а бета-блокаторы можно назначать при фракции выброса менее 40%. Детям с ближайшими родственниками с гипертрофической кардиомиопатией рекомендована эхокардиография каждые 1–2 года в подростковом возрасте и каждые 3–5 лет после достижения 18 лет.
Главное
- Научное заявление Американской ассоциации по проблемам сердца опубликовано в журнале Circulation.
- Кардиомиопатия встречается у одного из 100 тыс. детей и является основной причиной трансплантации сердца в детском возрасте.
- При дилатационной кардиомиопатии без предшествующего риска предлагается генетическое тестирование или полногеномное секвенирование.
- При дилатационной кардиомиопатии ингибиторы АПФ рекомендованы как препараты первой линии; бета-блокаторы можно назначать при фракции выброса менее 40%.
- Детям с ближайшими родственниками с гипертрофической кардиомиопатией рекомендована эхокардиография каждые 1–2 года в подростковом возрасте и каждые 3–5 лет после достижения 18 лет.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация