CRISPR/Cas9 против тревожности: испытание на мышах с доставкой через нос
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи испытали на мышах неинвазивную доставку CRISPR/Cas9 в мозг для выключения гена HTR2A, связанного с серотониновым рецептором. Систему вводили интраназально с помощью вирусного вектора AAV9, который доставлял генетический материал к нейронам центральной нервной системы. Через пять недель после редактирования экспрессия HTR2A у обработанных животных снизилась в 8,47 раза. По оценке исследователей, эффект таргетной терапии был сопоставим с результатами применения диазепама у мышей. Метод изучали только на животных; результаты могут пригодиться при разработке будущих подходов к лечению тревожных расстройств. Исследование опубликовано в PNAS Nexus.
Главное
- CRISPR/Cas9 доставляли в мозг мышей интраназально с помощью вектора AAV9.
- В исследовании генетическая система была направлена на ген серотонинового рецептора HTR2A.
- Через пять недель экспрессия HTR2A у обработанных мышей снизилась в 8,47 раза.
- Исследователи сообщили о сопоставимости эффекта с результатами применения диазепама у мышей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация