Правило «второй лишний» и производство фармсубстанций в России
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала считает, что введение правила «второй лишний» в госзакупках может стимулировать российских производителей лекарств к выпуску фармсубстанций и препаратов полного цикла: приоритет предлагается отдавать лекарствам, произведенным в России по полному циклу. По мнению автора, гарантированный государственный спрос способен поддержать инвестиции в производство субстанций, а развитие этих компетенций — расширить экспортные возможности российских компаний.
Для подтверждения фактического производства фармсубстанций Минпромторг России разрабатывает систему их прослеживаемости. Согласно Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года, систему планируется внедрить до 1 апреля 2024 года. Автор отмечает, что необходимо устранить пробелы законодательства, позволяющие получать преференции без реального производства субстанций в России. По его мнению, чрезмерное усложнение контроля может затянуть запуск системы и затруднить локализацию фармацевтического производства.
Главное
- Автор считает, что правило «второй лишний» должно отдавать приоритет лекарствам полного цикла, произведенным в России.
- По мнению автора, государственный спрос может стимулировать вложения в производство фармсубстанций и развитие экспортных проектов.
- Минпромторг России разрабатывает систему прослеживаемости происхождения фармсубстанций.
- Согласно Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года, систему планируется внедрить до 1 апреля 2024 года.
- Автор считает необходимым закрыть законодательные пробелы, позволяющие получать преференции без реального производства фармсубстанций в России.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация