Соторасиб «Лумикрас» зарегистрирован для лечения НМРЛ с мутацией KRAS G12C
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России зарегистрировал препарат «Лумикрас» с действующим веществом соторасиб для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C. Соторасиб — первый в своем классе ингибитор KRAS G12C. Препарат компании Amgen выпускается в таблетках по 120 мг; согласно инструкции, его принимают один раз в сутки по 8 таблеток (960 мг). «Лумикрас» предназначен для пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ. Препарат противопоказан лицам младше 18 лет, беременным и кормящим женщинам. Среди частых побочных действий указаны диарея, тошнота, рвота и усталость; к серьезным реакциям относится поражение печени с повышением уровня АСТ/АЛТ. В исследовании CodeBreaK 100 соторасиб уменьшил опухоль у 36% из 124 участников с НМРЛ и мутацией KRAS G12C, ранее получавших другие виды лечения.
Главное
- Компания Amgen получила регистрационное удостоверение на «Лумикрас» с международным непатентованным наименованием соторасиб.
- «Лумикрас» применяют при местнораспространенном или метастатическом НМРЛ с мутацией KRAS G12C.
- Препарат выпускается в таблетках по 120 мг; инструкция указывает прием 8 таблеток (960 мг) один раз в сутки.
- В исследовании CodeBreaK 100 уменьшение опухоли наблюдалось у 36% из 124 участников, ранее получавших другие виды лечения.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация