Лекарственное возмещение в России: условия, названные ФАС
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2015 году начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев связал возможность лекарственного возмещения в России с изменениями в регулировании фармацевтической отрасли. Он назвал среди необходимых условий контроль качества лекарств на всех этапах обращения: инспектирование производств и сертификацию на соответствие GMP, по его мнению, следует организовать как государственную задачу, а не коммерческую услугу.
Нижегородцев также указал на проблемы проектов правил взаимозаменяемости: сравнение препаратов предполагалось проводить для конкретного лекарства, а не для группы с одним международным непатентованным наименованием. Ещё одним условием он назвал надлежащее регулирование цен на лекарства. Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ до 2025 года предусматривает возмещение гражданам части расходов на рецептурные препараты.
Главное
- Тимофей Нижегородцев связал введение лекарственного возмещения в России с изменениями в регулировании фармацевтической отрасли.
- ФАС предлагала организовать инспектирование производств и сертификацию соответствия GMP как государственную задачу.
- В проектах правил взаимозаменяемости сравнение препаратов предполагалось проводить для конкретного лекарства, а не группы с одним международным непатентованным наименованием.
- Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ до 2025 года предусматривает частичное возмещение расходов на рецептурные препараты.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация