FOLFIRINOX при раке поджелудочной железы: модификация доз и токсичность
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает метаанализ модифицированных доз FOLFIRINOX при раке поджелудочной железы и отмечает, что оптимальную схему снижения доз пока не установили. В анализ вошли 27 исследований клинических результатов; всего для сравнения стандартных и модифицированных доз отобрали 37 работ. Частота объективного ответа составила 28,2% при плановой стандартной дозе и 33,8% при плановой модифицированной дозе; различие между группами оценивалось с p = 0,100. Частота фебрильной нейтропении составила соответственно 11,6% и 5,5%, а нейтропении — 50,4% и 35,3%. Автор указывает на неоднородность исследований и недостаток данных о фактически полученных дозах. По мнению автора, до появления стандартизированного протокола дозировку следует подбирать индивидуально с учетом состояния пациента, ответа на лечение и токсичности.
Главное
- В метаанализ клинических результатов вошли 27 исследований; всего для сравнения доз FOLFIRINOX отобрали 37 работ.
- Частота объективного ответа составила 28,2% при плановой стандартной дозе и 33,8% при плановой модифицированной дозе.
- Фебрильная нейтропения наблюдалась в 11,6% случаев при стандартной и в 5,5% случаев при модифицированной дозе.
- Авторы метаанализа не определили оптимальный протокол модификации дозы FOLFIRINOX.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация