Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки: терапия и ограничения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор объясняет, как индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) получают из зрелых клеток и используют в клеточной терапии и исследованиях. В 2006 году японский ученый перепрограммировал фибробласты мыши в плюрипотентные клетки, введя четыре гена. ИПСК можно преобразовать в специализированные клетки для трансплантации, моделирования заболеваний и тестирования лекарств.
В 2014 году японские ученые пересадили пациенту с возрастной макулярной дегенерацией клетки пигментного слоя сетчатки, созданные из ИПСК; после процедуры зрение пациента улучшилось, побочных эффектов не возникло. На основе ИПСК создан препарат CYP-001 для лечения реакции «трансплантат против хозяина»: в 2018 году FDA присвоила ему статус орфанного препарата, а результаты 2-й фазы испытаний ожидались в начале 2024 года. Автор также отмечает, что риск злокачественной трансформации клеток остается одним из ограничений технологии.
Главное
- В 2006 году японский ученый вернул мышиные фибробласты в плюрипотентное состояние, введя четыре гена.
- В 2014 году пересадка клеток пигментного слоя сетчатки, полученных из ИПСК, улучшила зрение пациента с возрастной макулярной дегенерацией.
- В 2018 году FDA присвоила препарату CYP-001 статус орфанного препарата.
- Автор указывает, что риск злокачественной трансформации клеток из ИПСК остается ограничением их применения.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация