ИИ в медицине: врачи указывают на пробелы надзора FDA
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Врачи в США считают, что надзор FDA за медицинскими программами с искусственным интеллектом должен стать прозрачнее и тщательнее. Агентство разрешило около 350 программ для выявления тромбов, опухолей и изменений в лёгких, однако специалистам часто не хватает сведений о проверках и точности этих инструментов.
Исследование программ, прошедших проверку FDA до 2021 года, показало: из 118 систем только одна описывала географическое и расовое распределение пациентов, на данных которых её обучали. Большинство программ тестировали на 500 или менее случаях. FDA регулирует продукты, одобренные для продажи, но не контролирует напрямую инструменты, которые медицинские организации разрабатывают и применяют внутри себя. Врачи также приводят примеры систем, дающих ложные предупреждения или усиливающих неравенство в лечении.
Главное
- FDA разрешило около 350 программ для выявления тромбов, опухолей и изменений в лёгких.
- Из 118 программ, прошедших проверку FDA до 2021 года, только одна описывала географическое и расовое распределение пациентов в обучающих данных.
- Большинство программ из исследования тестировали на 500 или менее случаях.
- FDA не контролирует напрямую ИИ-программы, созданные медицинскими организациями для внутреннего использования.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация