Недетерминированная дендритно-клеточная опухоль: диагностика и лечение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы материала объясняют особенности недетерминированной дендритно-клеточной опухоли (IDCT) — редкого гистиоцитарного новообразования, которое развивается из незрелых клеток Лангерганса. В мировой практике описано около 100 случаев; в 88% случаев заболевание сопровождается изолированным поражением кожи или лимфатических узлов. Течение IDCT может быть длительным и доброкачественным, вплоть до спонтанной регрессии, либо быстро прогрессировать.
По мнению авторов, для диагностики IDCT и отличия от гистиоцитоза из клеток Лангерганса важно иммуногистохимическое исследование: типичный фенотип пролиферирующих клеток — CD1a+, S100+, лангерин−. Клинических рекомендаций по лечению IDCT нет. Среди применяемых подходов авторы называют хирургическое иссечение опухоли и ингибиторы BRAF/MEK при наличии соответствующих мутаций; при сопутствующих онкогематологических заболеваниях требуется их лечение.
Главное
- В мировой практике описано около 100 случаев недетерминированной дендритно-клеточной опухоли.
- В 88% случаев IDCT сопровождается изолированным поражением кожи или лимфатических узлов.
- Типичный фенотип пролиферирующих клеток при поражении кожи: CD1a+, S100+, лангерин−.
- Клинические рекомендации по лечению IDCT отсутствуют.
- Среди подходов к лечению IDCT названы хирургическое иссечение и ингибиторы BRAF/MEK при соответствующих мутациях.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация