Олигонуклеотиды против псевдоузла SARS-CoV-2 снизили репликацию вируса в клетках
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Российские исследователи испытали олигонуклеотидные соединения, направленные на псевдоузел РНК SARS-CoV-2, и обнаружили снижение репликации вируса в двух клеточных линиях человека. Псевдоузел участвует в переключении синтеза вирусных белков, поэтому его рассматривают как мишень для разработки противовирусных препаратов.
В экспериментах сравнили три типа аналогов нуклеиновых кислот: закрытые нуклеиновые кислоты (LNA), частично модифицированные аналоги ДНК с LNA-звеньями и фосфоротиоаты с G-зажимами (CPS). Все варианты способствовали разворачиванию псевдоузла, наиболее выраженный эффект показала LNA-модификация. Исследование описывает потенциальные основы для разработки препаратов, а не готовое лекарство. Результаты опубликованы в журнале Biomolecules.
Главное
- В исследовании сравнили три типа аналогов нуклеиновых кислот: LNA, частично модифицированные аналоги ДНК и CPS.
- Олигонуклеотидные аналоги вызывали разворачивание псевдоузла РНК SARS-CoV-2.
- Наиболее выраженное разворачивание псевдоузла наблюдалось при использовании LNA-модификации.
- Ведущие аналоги олигонуклеотидов снизили репликацию SARS-CoV-2 в двух клеточных линиях человека.
- Результаты исследования опубликованы в журнале Biomolecules.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация