Орфанные заболевания: Татарстан просит КС проверить обеспечение взрослых лекарствами
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Госсовет Татарстана решил обратиться в Конституционный суд с просьбой проверить нормы закона, по которым регионы обеспечивают лекарствами взрослых пациентов с орфанными заболеваниями. Проект обращения депутаты поддержали единогласно 18 декабря. Сейчас пациенты старше 19 лет зависят от региональных бюджетов, которым часто не хватает средств на дорогостоящее лечение.
В Госдуме обсуждают передачу этой обязанности на федеральный уровень и централизованные закупки, но для этого необходимо найти финансирование. По словам депутата Александра Румянцева, обеспечение пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) требует от 10 до 12 миллиардов рублей, а к 2030 году сумма вырастет до 20 миллиардов. Лекарства за счет региональных бюджетов получают пациенты со СМА в 75 процентах регионов; пару лет назад этот показатель составлял 25 процентов.
Главное
- 18 декабря Госсовет Татарстана единогласно поддержал проект обращения в Конституционный суд о проверке норм лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями.
- Лекарственное обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями старше 19 лет возложено на региональные власти.
- По словам Александра Румянцева, лекарства за счет региональных бюджетов получают пациенты со СМА в 75 процентах регионов; пару лет назад показатель составлял 25 процентов.
- На обеспечение пациентов со СМА требуется от 10 до 12 миллиардов рублей, а к 2030 году сумма вырастет до 20 миллиардов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация