Синдром Ангельмана: диагностика эпилепсии и особенности ЭЭГ
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы материала разбирают диагностику эпилепсии при синдроме Ангельмана и риск ошибочно принять особенности ЭЭГ за гипсаритмию. У более чем 90% пациентов регистрируются высокоамплитудные медленные дельта-волны с notched delta-паттерном; у детей 3 месяцев — 2 лет ЭЭГ может напоминать гипсаритмию, что затрудняет диагностику инфантильных спазмов. Авторы подчёркивают необходимость клинического подтверждения приступов и рекомендуют видео-ЭЭГ-мониторинг с записью сна, особенно у детей раннего возраста.
Эпилепсия встречается примерно в 90% случаев синдрома Ангельмана. В качестве препаратов первой линии авторы называют клобазам и леветирацетам, а среди диетотерапии рассматривают кетогенную диету и терапию с низким гликемическим индексом. Авторы указывают, что фенобарбитал, примидон, карбамазепин, фенитоин и вигабатрин противопоказаны, особенно при миоклонических приступах.
Главное
- Авторы указывают, что эпилепсия встречается примерно в 90% случаев синдрома Ангельмана.
- У более чем 90% пациентов с синдромом Ангельмана на ЭЭГ описаны высокоамплитудные медленные волны с notched delta-паттерном.
- Авторы рекомендуют видео-ЭЭГ-мониторинг с записью сна для дифференциальной диагностики приступов и неэпилептических событий.
- Клобазам и леветирацетам названы авторами препаратами первой линии при эпилепсии при синдроме Ангельмана.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация