Вариация гена SYCE2 связана с риском ранней потери плода
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Международная группа генетиков выявила редкую вариацию гена SYCE2, связанную с повышением вероятности потери плода на ранних сроках беременности на 22%. Анализ включал более 115 тыс. случаев потери плода и данные женщин из Исландии, Дании, Финляндии, Великобритании и США. Вариацию обнаружили у 0,18–1,27% участниц исследования.
Ген SYCE2 участвует в мейозе и связан с процессом рекомбинации — обменом участками между хромосомами. По данным исследования, вариант меняет частоту рекомбинации и делает обмен хромосомными сегментами менее упорядоченным. Исследователи предполагают, что это может способствовать появлению хромосомных аномалий и объяснять связь вариации с ранней потерей беременности.
Главное
- В исследование вошли данные о более чем 115 тыс. случаев потери плода.
- Вариацию гена SYCE2 выявили у 0,18–1,27% участниц исследования.
- У носительниц вариации вероятность ранней потери плода была примерно на 22% выше.
- Вариация SYCE2 меняет частоту рекомбинации и может повышать вероятность хромосомных аномалий.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация