FEM-1689 снизил болевую гиперчувствительность у мышей с нейропатической болью
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Неопиоидное соединение FEM-1689 уменьшало механическую болевую гиперчувствительность у мышей с нейропатической болью, связанной с диабетом или химиотерапевтическими препаратами. Результаты исследования ученых Техасского университета в Остине, UT Dallas и Университета Майами опубликованы в журнале PNAS.
FEM-1689 связывается с рецептором σ₂R/TMEM97 и не взаимодействует с опиоидными рецепторами. У мышей с отключенным геном Tmem97 эффект соединения отсутствовал. В нейронах животных и в лабораторных экспериментах с нейронами человека FEM-1689 подавлял комплексную реакцию на стресс (ISR). Исследователи рассматривают соединение как потенциальную основу для разработки лечения нейропатической боли.
Главное
- FEM-1689 уменьшал механическую болевую гиперчувствительность у мышей с диабетической или вызванной химиотерапией болью.
- Соединение связывается с рецептором σ₂R/TMEM97 и не взаимодействует с опиоидными рецепторами.
- У мышей с отключенным геном Tmem97 обезболивающий эффект FEM-1689 отсутствовал.
- FEM-1689 подавлял комплексную реакцию на стресс в нейронах животных и в лабораторных экспериментах с нейронами человека.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация