Гомеопатические препараты в Государственной фармакопее XV: критика методов контроля
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает ОФС.1.7.0001 Государственной фармакопеи XV издания, утверждённой с 1 сентября 2023 года, и считает, что статья о биологических препаратах на основе «градуальной технологии» фактически описывает гомеопатические средства. В документе технология определена как поэтапная обработка биологической субстанции с разведением и воздействием автоматизированной микрофлюидной системы.
Автор ставит под сомнение, что приведённые испытания подтверждают лечебную активность препарата: кинетический метод измеряет окисление аскорбиновой кислоты, термографический — образование приповерхностной плёнки, а специфическую активность предлагают оценивать через взаимодействие антитела с антигеном. По мнению автора, эти тесты не доказывают наличие действующего вещества; специфическую модифицирующую активность выражают в единицах модифицирующего действия (ЕМД).
Главное
- ОФС.1.7.0001 посвящена биологическим препаратам, полученным на основе градуальной технологии.
- Автор относит описанные в статье препараты к гомеопатическим.
- Кинетический метод контроля оценивает скорость окисления аскорбиновой кислоты.
- Специфическую модифицирующую активность выражают в единицах модифицирующего действия (ЕМД).
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация