Забрюшинная синовиальная саркома: диагностика и хирургическое лечение

Авторы разбирают диагностику и лечение редкой забрюшинной синовиальной саркомы на примере трёх пациенток с монофазной опухолью справа. Новообразования случайно выявили при визуализирующих исследованиях; до операции их расценивали как возможную адренокортикальную карциному, поскольку специфических признаков саркомы не было. Авторы отмечают, что стероидный профиль мочи помог заподозрить вненадпочечниковое происхождение опухолей, но для окончательного диагноза потребовались гистологическое, иммуногистохимическое и генетическое исследования. Хромосомную транслокацию t(X;18)(p11;q11) обнаружили у двух пациенток. Во всех трёх случаях опухоли удалили хирургически, послеоперационных осложнений не было. По оценке авторов, хирургическое удаление остаётся основным методом лечения, тогда как роль химиотерапии не определена. Авторы приводят частоту рецидивов 28–36 % и пятилетнюю выживаемость 20–29 %.