Болезнь Бехтерева: в России зарегистрировали первый в мире сенипрутуг
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В апреле 2024 года Минздрав России зарегистрировал сенипрутуг — первый в мире таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева, или анкилозирующего спондилоартрита. По сообщению Минздрава, клинические испытания показали высокий профиль эффективности и безопасности; препарат способен остановить развитие заболевания. В создании препарата участвовали специалисты Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова Минздрава и Института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН; к разработке также подключилась компания Biocad. Сенипрутуг уничтожает патологические Т-лимфоциты, направленные против клеток самого организма. По результатам начальных клинических исследований, активность иммунной системы при этом не снижается. После регистрации производитель может начать промышленный выпуск препарата. На разработку и исследования Biocad вложила более 1,2 млрд руб.
Главное
- Сенипрутуг стал первым в своем классе таргетным препаратом для лечения болезни Бехтерева.
- Препарат разработали ученые РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Института биоорганической химии РАН и компании Biocad.
- Сенипрутуг воздействует на патологические Т-лимфоциты, а начальные исследования не выявили снижения активности иммунной системы.
- Biocad вложила в разработку и исследования сенипрутуга более 1,2 млрд руб.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация