Болезнь Хантингтона: метод получения нейронов для подбора лекарств
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые Института цитологии (ИНЦ) РАН разработали способ превращать фибробласты пациентов с болезнью Хантингтона в зрелые нейроны для оценки лекарственных препаратов. Метод прямого репрограммирования дает до 80% нейронов от числа использованных клеток кожи и занимает около 30 дней.
При прежнем подходе в нейроны превращались 3–10% фибробластов, а процесс занимал 45 дней. Нейроны, полученные из стволовых клеток, соответствуют молодым клеткам мозга без признаков болезни и не позволяют оценить свойства препаратов для лечения заболевания. В перспективе разработка может помочь персонализировать подбор лекарств при болезни Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваниях, например болезни Альцгеймера.
Главное
- ИНЦ РАН разработал метод прямого репрограммирования фибробластов в зрелые нейроны.
- С помощью нового метода получают до 80% нейронов от числа использованных фибробластов.
- Получение нейронов новым способом занимает около 30 дней; прежний процесс длился 45 дней.
- Разработка может применяться для подбора препаратов при болезни Хантингтона и, в перспективе, других нейродегенеративных заболеваниях.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация