Болезнь Штаргардта: мыши для доклинических исследований прибыли в Москву
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Генно-модифицированные мыши с моделью болезни Штаргардта прибыли из китайского Сучжоу в Москву для доклинических исследований генного препарата. Животные находятся в Центре доклинических исследований Сеченовского университета. Разработанную в Сеченовском университете модель гена, поломка которого вызывает болезнь Штаргардта, уже проверили на клеточных линиях; следующий этап — исследования на лабораторных мышах. Сбор средств на проведение исследований ведут сами пациенты.
Болезнь Штаргардта — наследственное заболевание сетчатки, встречающееся примерно у одного из 5–10 тысяч человек. Болезнь обычно проявляется в возрасте 5–10 лет и вызывает резкое ухудшение центрального зрения из-за дистрофии сетчатки. В центре поля зрения появляется туманное пятно. Остаточное зрение, как правило, позволяет ориентироваться в пространстве, однако у людей с болезнью Штаргардта могут возникать трудности, например, при обучении.
Главное
- Генно-модифицированные мыши из китайского Сучжоу находятся в Центре доклинических исследований Сеченовского университета.
- Мышей используют для доклинических исследований генного препарата от болезни Штаргардта.
- Модель гена, поломка которого вызывает болезнь Штаргардта, разработали в Сеченовском университете и проверили на клеточных линиях.
- Болезнь Штаргардта встречается примерно у одного из 5–10 тысяч человек и обычно проявляется в возрасте 5–10 лет.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация