Врожденные нарушения обмена веществ у детей и психические расстройства
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, что врожденные нарушения обмена веществ у детей могут проявляться психическими симптомами и напоминать первичные психические расстройства. Такие симптомы иногда возникают до поражения нервной системы, поэтому раннее выявление метаболического заболевания, по мнению автора, важно для своевременного лечения. Врожденные нарушения обмена веществ в совокупности встречаются у 1 из 2500 новорожденных.
Автор приводит фенилкетонурию как пример заболевания, при котором описаны изменения настроения, тревожные симптомы и дефицит внимания. Острые психоневрологические нарушения могут сопровождать порфирии и дефекты цикла мочевины; при острой энцефалопатии с психическими симптомами автор считает необходимым определять уровень аммиака. Хронические психические проявления описаны при болезни Вильсона, дефиците цистатионин-β-синтазы и некоторых лизосомальных болезнях накопления.
Главное
- Автор указывает, что врожденные нарушения обмена веществ в совокупности встречаются у 1 из 2500 новорожденных.
- При фенилкетонурии описаны изменения настроения, тревожные симптомы и дефицит внимания.
- Острые психоневрологические нарушения могут встречаться при порфириях и дефектах цикла мочевины.
- Автор указывает на необходимость определять уровень аммиака при острой энцефалопатии с психическими симптомами.
- Хронические психические проявления описаны при болезни Вильсона и дефиците цистатионин-β-синтазы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация