Вакцина MK-1654 против РСВ достигла основной цели исследования II/III фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Компания MSD сообщила, что исследование II/III фазы вакцины MK-1654 для профилактики респираторно-синцитиального вируса (РСВ) у младенцев достигло основной цели. По данным компании, инфекции нижних дыхательных путей реже возникали у младенцев, получавших MK-1654, чем у участников группы плацебо. В ходе исследования также была подтверждена безопасность вакцины; количественные результаты в сообщении не приведены.
Beyfortus, разработанная Sanofi и AstraZeneca, получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2023 году. Это антитело длительного действия предназначено для защиты детей младше 2 лет от РСВ. В публикации также упоминается вакцина Abrysvo компании Pfizer: её вводят беременной на сроке 32–36 недель, и вакцина обеспечивает защиту ребёнка до возраста шести месяцев.
Главное
- MSD сообщила о достижении основной цели исследования II/III фазы вакцины MK-1654 против РСВ у младенцев.
- По данным MSD, MK-1654 снизила частоту инфекций нижних дыхательных путей по сравнению с плацебо.
- В ходе исследования MK-1654 была подтверждена безопасность вакцины.
- В 2023 году FDA одобрило Beyfortus — антитело длительного действия для защиты детей до 2 лет от РСВ.
- Abrysvo компании Pfizer вводят беременной на сроке 32–36 недель; защита младенца рассчитана до шести месяцев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация