Локализованная склеродермия типа «удара саблей»: случай у 70-летней женщины
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
У 70-летней женщины из Ирландии диагностировали локализованную склеродермию (морфею) типа «удара саблей» — редкое воспалительное заболевание кожи. На лбу пациентки сформировалось линейное втяжение с изменением цвета кожи, которое доходило до волосистой части головы и сопровождалось рубцовой алопецией. Биопсия выявила воспалительные изменения и рубцевание, а анализ крови на аутоантитела оказался отрицательным.
Поскольку морфея типа «удара саблей» может распространяться на глазницы и головной мозг, обследование включало визуализацию головы. Магнитно-резонансная томограмма женщины была нормальной. После назначения абатацепта при повторном обследовании через восемь месяцев воспалительная активность снизилась, а очаг поражения уменьшился. Заболевание встречается примерно у 0,13 на 100 тысяч человек и отличается по течению и патогенезу от системной склеродермии.
Главное
- У 70-летней женщины диагностировали локализованную склеродермию (морфею) типа «удара саблей».
- Биопсия кожи показала воспалительные изменения и рубцевание; анализ крови на аутоантитела был отрицательным.
- Магнитно-резонансная томограмма головы не выявила патологических изменений.
- Через восемь месяцев терапии абатацептом воспалительная активность снизилась, а очаг поражения уменьшился.
- Морфея типа «удара саблей» встречается примерно у 0,13 на 100 тысяч человек.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация