Системный склероз и миопатия: ремиссия после донорской CART-терапии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В Китае у трех пациентов с аутоиммунными заболеваниями наступила полная ремиссия после CART-клеточной терапии донорскими иммунными клетками, модифицированными с помощью CRISPR. Лечение получили два мужчины с системным склерозом и женщина с аутоиммунной миопатией. Введенные Т-клетки нацеливались на патогенные В-клетки, провоцировавшие аутоиммунную реакцию. Первые улучшения появились на второй неделе, а полную ремиссию исследователи отметили через два месяца; она сохранялась более полугода. Ранее CART-терапию при других аутоиммунных заболеваниях испытывали с использованием собственных клеток пациентов. Наблюдение за пациентами продолжается для оценки долгосрочной эффективности и безопасности донорского подхода.
Главное
- Полной ремиссии достигли два мужчины с системным склерозом и женщина с аутоиммунной миопатией.
- Донорские иммунные клетки перед введением модифицировали с помощью генного редактирования CRISPR.
- Первые улучшения у пациентов появились на второй неделе после начала лечения.
- Через два месяца была отмечена полная ремиссия, которая сохранялась более полугода.
- Наблюдение продолжается для оценки долгосрочной эффективности и безопасности терапии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация