Редкие заболевания: в 43 регионах пациенты добивались лекарств через суд
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2023–2024 годах пациенты с редкими заболеваниями из 43 регионов России добивались лекарств через суд. Анализ судебных актов в 85 регионах подготовила юрист Наталья Смирнова. За полтора года суды трех инстанций рассмотрели 146 дел: 103 в 2023 году и 43 в первом полугодии 2024 года. Суды полностью удовлетворили 76% исков, частично — 23%; отказали в 1% дел. 76% разбирательств касались взрослых, а в 83% дел ответчиками выступали региональные органы здравоохранения. Споры охватили 30 орфанных нозологий.
В сентябре Конституционный суд России постановил создать резервный механизм предоставления лекарств при недостатке региональных средств. Минздрав подготовил законопроект о федеральном финансировании закупок; изменения могут вступить в силу 1 января 2026 года.
Главное
- В 2023–2024 годах пациенты с редкими заболеваниями судились из-за лекарств в 43 регионах России.
- За полтора года суды трех инстанций рассмотрели 146 дел: 103 в 2023 году и 43 в первом полугодии 2024 года.
- Суды полностью удовлетворили 76% исков, частично — 23%; отказали в 1% дел.
- В 83% дел ответчиками были региональные органы исполнительной власти в сфере здравоохранения.
- Минздрав разработал законопроект о федеральном финансировании закупок, если регион не может их оплатить; изменения могут вступить в силу 1 января 2026 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация