Статус российского лекарства с 2016 года потребует локализации готовой формы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минпромторг предложил с 1 января 2016 года не относить к отечественным лекарства, которые изготовлены на зарубежных предприятиях и только упакованы в России. Чтобы препарат считался российским, производителю потребуется разместить в России также производство готовой лекарственной формы. До 31 декабря 2015 года отечественной продукцией предлагается считать упакованные в России лекарства, сыворотки и вакцины.
Этот критерий планируется применять при решении вопроса о допуске лекарств к государственным закупкам. Минпромторг также намерен ограничить закупки препаратов, произведённых за пределами стран Таможенного союза, если в тендере участвуют два или более поставщика лекарств из стран союза. Проект изменений к постановлению Правительства РФ №719 опубликован на Едином портале раскрытия информации; если документ одобрят, изменения вступят в силу 1 октября 2015 года.
Главное
- С 1 января 2016 года для статуса российского лекарства потребуется локализовать производство готовой лекарственной формы.
- До 31 декабря 2015 года отечественными предлагается считать упакованные в России лекарства, сыворотки и вакцины.
- Критерий происхождения лекарства планируется использовать при решении вопроса о государственных закупках.
- Если проект постановления одобрят, изменения вступят в силу 1 октября 2015 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация