KTE-C19 при неходжкинской лимфоме: FDA разрешило продолжить клинические испытания
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Kite Pharma продолжила клинические испытания клеточной терапии KTE-C19 после смерти участника: FDA разрешило возобновить набор добровольцев. Руководитель компании Арье Беллдегран заявил, что смерть пациента не связана с применением препарата.
KTE-C19 испытывают у пациентов с агрессивной неходжкинской лимфомой, которым не помогла химиотерапия. Метод основан на использовании генетически модифицированных Т-лейкоцитов, направленных против раковых клеток. Kite Pharma планировала представить более подробные результаты испытаний на ежегодной встрече Американского общества гематологии в декабре.
Главное
- FDA разрешило Kite Pharma продолжить испытания KTE-C19 и возобновить набор добровольцев.
- Руководитель Kite Pharma Арье Беллдегран заявил, что смерть участника не была связана с применением KTE-C19.
- KTE-C19 испытывают при агрессивной неходжкинской лимфоме, не ответившей на химиотерапию.
- Терапия использует генетически модифицированные Т-лейкоциты, атакующие раковые клетки.
- Kite Pharma планировала представить подробные данные испытаний Американскому обществу гематологии в декабре.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация