Repatha: FDA одобрило ингибитор PCSK9 для снижения холестерина ЛПНП
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило в США инъекционный препарат Repatha компании Amgen для снижения холестерина ЛПНП у пациентов с генетической предрасположенностью к его высокому уровню и ишемической болезнью сердца, которым требуется дополнительное снижение ЛПНП. Repatha относится к ингибиторам PCSK9 — новому классу средств, уменьшающих содержание липопротеинов низкой плотности в крови.
Repatha стал вторым ингибитором PCSK9, одобренным FDA: в июле ведомство разрешило препарат Praluent компаний Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi. Оптовая стоимость годового курса составляет $14 100 для Repatha и примерно $14 560 для Praluent. В июле препарат Repatha также был разрешен в Европе.
Главное
- FDA одобрило Repatha для пациентов с генетической предрасположенностью к высокому холестерину и ишемической болезнью сердца.
- Repatha — инъекционный препарат компании Amgen и ингибитор PCSK9.
- Praluent компаний Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi был одобрен FDA в июле.
- Оптовая цена годового курса Repatha составляет $14 100, а Praluent — примерно $14 560.
- В июле препарат Repatha был разрешен в Европе.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация