Лекарственное импортозамещение в России: производство субстанций и мощности
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала анализирует готовность российской фармацевтической отрасли к импортозамещению и выделяет производство лекарств полного цикла — от субстанции до готового препарата — как ключевую проблему. По оценкам участников рынка, приведенным в публикации 2015 года, российские предприятия могли выпускать субстанции для 3–15% лекарств; точную оценку, по мнению автора, могла дать инвентаризация Минпромторга. До 1 января 2016 года российским могли считать препарат, упакованный в России, хотя новые требования предполагали полный цикл производства на территории страны. На момент публикации в России работало более 500 фармацевтических заводов, около 70% из них прошли или проходили лицензирование по новым стандартам. Минпромторг выдал около 70 предписаний о реконструкции, а более 40 новых производств находились на разных стадиях строительства. На разработку инновационных лекарств ведомство выделяло от 4 до 5 миллиардов рублей.
Главное
- По оценкам участников рынка, российские предприятия могли выпускать субстанции для 3–15% лекарственных препаратов.
- До 1 января 2016 года российским мог считаться препарат, упакованный на территории России.
- В России работало более 500 фармацевтических заводов; около 70% прошли или проходили лицензирование по новым стандартам.
- Минпромторг выдал около 70 предписаний о реконструкции заводов, а более 40 новых производств строились.
- Минпромторг выделял от 4 до 5 миллиардов рублей на заявки по разработке инновационных лекарств.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация