Утжефра при раке крови: первая пациентка получила российский препарат
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В клиническом исследовании российского препарата «Утжефра» первой участнице с раком крови провели лечение: 59-летняя женщина получила две дозы 12 и 13 декабря. Результаты обследования показали полный ответ на лечение и подтвердили безопасность «Утжефры»; серьезных осложнений после введения не было. О результатах сообщила главный исследователь клинического исследования Ольга Алешина, заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава.
Исследование рассчитано на 60 пациентов; после введения препарата участники будут в течение года проходить осмотры, сдавать анализы крови и выполнять инструментальные исследования для оценки основного заболевания и контроля ремиссии. По протоколу исследования пациентка провела неделю в отделении реанимации и интенсивной терапии, после чего ее перевели в гематологическое отделение, а затем наблюдали в условиях дневного стационара.
Главное
- 59-летняя участница клинического исследования получила две дозы «Утжефры» 12 и 13 декабря.
- Обследование пациентки показало полный ответ на лечение и подтвердило безопасность «Утжефры».
- После введения «Утжефры» у пациентки не было серьезных осложнений.
- В исследовании планируют участие 60 пациентов с наблюдением в течение года после введения препарата.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация