Эпигенетические изменения до рождения связали с риском рака у мышей
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает исследование Института Ван Андела о связи эпигенетических изменений, возникающих до рождения, с риском рака: эксперимент проводили на генетически одинаковых мышах с геном Trim28, а не на людях. Два типа эпигенетических изменений обнаружили у животных в возрасте 10 дней; по данным исследования, большинство сформировалось внутриутробно. Начиная с 70-го дня жизни у мышей наблюдалась низкая или высокая заболеваемость раком в зависимости от типа изменений. Высокая заболеваемость обычно была связана с повышенной активностью Trim28, которая зависела от эпигенетического состояния. Результаты опубликованы в Nature Cancer.
Автор отмечает, что дальнейшее изучение этих механизмов может иметь значение для профилактики и лечения рака. В материале также говорится о связи ранних эпигенетических изменений с ожирением и сахарным диабетом второго типа. Автор считает важным избегать вредных воздействий во время беременности.
Главное
- В исследовании Института Ван Андела изучали генетически одинаковых мышей с геном Trim28.
- Два типа эпигенетических изменений обнаружили у мышей в возрасте 10 дней; большинство сформировалось внутриутробно.
- С 70-го дня жизни у мышей отмечалась низкая или высокая заболеваемость раком в зависимости от типа изменений.
- Высокая заболеваемость обычно была связана с повышенной активностью Trim28.
- Результаты исследования опубликованы в Nature Cancer.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация