Маркировка лекарств: законопроект Минздрава планировали внести в Госдуму в 2015 году
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2015 году Минздрав планировал внести в Госдуму до конца осенней сессии проект поправок к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств» об обязательной маркировке лекарств. Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова сообщила, что нормы будут вводиться поэтапно: с 1 января 2017 года — для наиболее затратных и продаваемых препаратов, централизованно распространяемых по «Семи нозологиям», затем для лекарств из перечня ЖНВЛП, а позднее — для всех препаратов на рынке.
Для идентификации упаковок предполагалось использовать двухмерный штрих-код или радиочастотный чип; конкретный способ должно было определить постановление правительства. Законопроект также предусматривал административные меры за отсутствие маркировки. Минздрав связывал систему с защитой от фальсифицированных лекарств, контролем бюджетных закупок и расходов, а также оценкой потребности регионов в медикаментах.
Главное
- Минздрав планировал внести проект поправок в Госдуму до конца осенней сессии 2015 года.
- Первый этап маркировки должен был начаться 1 января 2017 года для препаратов по «Семи нозологиям».
- Следующие этапы предполагали маркировку препаратов из перечня ЖНВЛП и всех лекарств на рынке.
- Для маркировки рассматривались двухмерный штрих-код и радиочастотный чип.
- Проект предусматривал административные меры за отсутствие маркировки на упаковке лекарства.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация