Производные имидазола: создан экологичный способ синтеза антибактериальных соединений
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Новый способ синтеза труднодоступных производных имидазола с антибактериальной активностью создали химики двух научных организаций: Санкт-Петербургского государственного университета и Санкт-Петербургского научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии имени Пастера. Для реакции используют доступные гуанидины и изоцианиды, атмосферный кислород и никелевый катализатор; побочным продуктом становится вода. Синтез проводят при нагревании или под действием видимого света, эффективность превращения достигла 97%.
В лабораторных испытаниях соединения подавляли рост грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus и Klebsiella pneumoniae. Минимальная концентрация для остановки роста составила менее 1,5 микрограмма на миллилитр. Производные имидазола рассматриваются как основа для разработки препаратов против устойчивых инфекций; также у соединений отмечены потенциальные противоопухолевые и антидепрессивные свойства. Результаты опубликованы в журнале ChemMedChem.
Главное
- Исследователи СПбГУ и НИИ имени Пастера разработали способ синтеза производных имидазола с антибактериальной активностью.
- В реакции используют гуанидины, изоцианиды, атмосферный кислород и никелевый катализатор; побочный продукт — вода.
- Эффективность превращения при оптимизированных условиях достигла 97%.
- Минимальная концентрация соединений для остановки роста бактерий составила менее 1,5 микрограмма на миллилитр.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация