Макулярная телеангиэктазия 2-го типа: FDA одобрило генную терапию Encelto
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило Encelto (revakinagene taroretcel) для лечения макулярной телеангиэктазии 2-го типа. Препарат стал первой имплантируемой генной терапией для этого заболевания. Encelto — миниатюрный имплант с выращенными в лаборатории клетками сетчатки; после хирургического введения в глаз клетки постоянно вырабатывают цилиарный нейротрофический фактор (CNTF). Этот белок предназначен для замедления разрушения макулы и отсрочки слепоты. В двух исследованиях III фазы терапия замедлила потерю фоторецепторов за два года наблюдения. В США новый метод лечения будет доступен с июня 2025 года.
Главное
- FDA одобрило Encelto (revakinagene taroretcel) для лечения макулярной телеангиэктазии 2-го типа.
- Encelto — имплант с клетками сетчатки, которые вырабатывают цилиарный нейротрофический фактор (CNTF).
- В двух исследованиях III фазы Encelto замедлило потерю фоторецепторов за два года наблюдения.
- В США Encelto будет доступно с июня 2025 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация