Нейросенсорная тугоухость у детей: генетические варианты выявлены у 21 пациента
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Саратовского государственного медицинского университета имени В.И. Разумовского обнаружили патогенные варианты генов у 21 ребенка с нейросенсорной тугоухостью. В исследовании участвовали 26 пациентов в возрасте от года до 18 лет; ученые проанализировали сведения из историй болезни и данные молекулярно-генетического обследования.
По мнению специалистов СГМУ, генетическое тестирование помогает установить, связана ли тугоухость с отдельной патологией слуха или может быть признаком более сложного генетического заболевания. Исследователи считают молекулярно-генетическую диагностику важным завершающим этапом поиска причин тугоухости у детей, особенно если заболевание не связано с воспалением или травмой. Исследователи считают, что полученные результаты могут стать основой для новых способов генетической диагностики и лечения заболеваний.
Главное
- В исследовании Саратовского государственного медицинского университета участвовали 26 детей в возрасте от года до 18 лет.
- Патогенные варианты генов обнаружили у 21 ребенка с нейросенсорной тугоухостью.
- По мнению специалистов СГМУ, тугоухость может быть проявлением более сложного генетического заболевания.
- Результаты исследования опубликованы в журнале «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация