Лекарства при редких заболеваниях: Сергей Миронов предложил федеральное финансирование
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Сергей Миронов, руководитель фракции «Справедливая Россия — За правду», сообщил о подготовке поправок ко второму чтению законопроекта о федеральном финансировании лекарств для пациентов с редкими заболеваниями. Фракция предлагает передать федеральному бюджету ответственность за обеспечение лекарствами всех орфанных пациентов, чтобы лечение не зависело от возможностей региона.
Правительственный законопроект внесли в Госдуму в марте 2025 года и приняли в первом чтении в мае. Документ предусматривает выделение дополнительных федеральных средств регионам, которые не могут выполнить обязательства по лекарственному обеспечению. Правительство получит полномочия определить порядок и критерии подтверждения такой невозможности, а также правила предоставления межбюджетных трансфертов.
Главное
- Фракция «Справедливая Россия — За правду» готовит поправки ко второму чтению законопроекта о лекарствах для пациентов с редкими заболеваниями.
- Сергей Миронов предложил финансировать обеспечение лекарствами всех орфанных пациентов из федерального бюджета.
- Правительственный законопроект внесли в Госдуму в марте 2025 года и приняли в первом чтении в мае.
- Законопроект предусматривает федеральную поддержку регионов, которые не могут выполнить обязательства по лекарственному обеспечению.
- Правительство сможет определить критерии невозможности исполнения этих обязательств и порядок предоставления межбюджетных трансфертов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация