Иринотекан пегилированный липосомальный: новая первая линия при раке поджелудочной железы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России зарегистрировал иринотекан пегилированный липосомальный для первой линии терапии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы у взрослых, ранее не получавших лечение. Регистрационное решение основано на исследовании III фазы NAPOLI-3, в котором участвовали 770 пациентов. В исследовании оценивали комбинацию NALIRIFOX: иринотекан пегилированный липосомальный, 5-ФУ-ЛВ и оксалиплатин. Медиана общей выживаемости составила 11,1 месяца против 9,2 месяца в контрольной группе, а риск смерти был ниже на 17%. Медиана выживаемости без прогрессирования достигла 7,4 месяца против 5,6 месяца; риск прогрессии или смерти снизился на 31%. В августе 2024 года препарат зарегистрировали в России для комбинированной терапии пациентов с прогрессированием заболевания после лечения гемцитабином.
Главное
- Минздрав России зарегистрировал препарат для первой линии терапии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы у взрослых.
- В исследовании NAPOLI-3 участвовали 770 пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы.
- Медиана общей выживаемости при режиме NALIRIFOX составила 11,1 месяца против 9,2 месяца в контрольной группе.
- В августе 2024 года препарат зарегистрировали в России для терапии пациентов с прогрессированием после лечения гемцитабином.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация