Семаглутид: EMA потребовало предупреждать о риске невропатии зрительного нерва
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) включило невропатию зрительного нерва, в том числе ишемическую форму NAION, в перечень очень редких, но тяжелых побочных эффектов семаглутида. NAION может привести к внезапной и необратимой потере зрения, обычно на один глаз; частота оценивается примерно в 1 случай на 10 000 пациентов. EMA обязало производителей внести предупреждение в инструкции препаратов с семаглутидом. С 6 июня 2025 года врачи в странах ЕС должны информировать пациентов об этом риске.
В исследовании 2024 года риск NAION при приеме семаглутида был в четыре раза выше у пациентов с диабетом и более чем в семь раз — при ожирении. В марте 2025 года исследователи сообщили о двукратном риске потери зрения у пациентов с диабетом, принимавших семаглутид более двух лет, по сравнению с пациентами на других препаратах. Обе группы авторов считают, что связь требует дальнейшего изучения.
Главное
- EMA признало невропатию зрительного нерва, включая ишемическую форму NAION, очень редким, но тяжелым побочным эффектом семаглутида.
- Частота NAION при применении семаглутида оценивается примерно в 1 случай на 10 000 пациентов.
- С 6 июня 2025 года врачи в странах ЕС должны информировать пациентов о риске невропатии зрительного нерва.
- Исследование 2024 года выявило более высокий риск NAION при диабете и ожирении у пациентов, принимающих семаглутид.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация