Лекобеспечение пациентов с орфанными заболеваниями: новые сроки заявок
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Правительство РФ обновило порядок закупки лекарств для пациентов с редкими заболеваниями, включая гемофилию, муковисцидоз и болезнь Гоше. Список пополнили неуточненная апластическая анемия и заболевания, обусловленные наследственной недостаточностью факторов свертывания II (фибриногена), VII (лабильного) и Х (Стюарта – Прауэра). Лекарства пациентам старше 18 лет финансирует Минздрав РФ, детям — фонд «Круг добра»; закупки организует ФЦПиЛО в пределах бюджетных лимитов Минздрава.
Региональные органы здравоохранения получат сведения о планируемых ассигнованиях до 1 марта. Заявки направляют до 15 апреля, а ФЦПиЛО до 1 мая запрашивает у поставщиков данные о возможности производства и поставки препаратов и их стоимости. До 15 сентября федеральный центр передает заявки комиссии Минздрава РФ. Комиссия с участием фонда «Круг добра» и региональных ведомств оценивает обоснованность объемов и рассматривает их корректировку; процедура длится не более 30 календарных дней.
Главное
- В перечень добавлены апластическая анемия неуточненная и болезни при наследственном дефиците факторов II, VII и Х.
- Минздрав РФ финансирует лекарства пациентам старше 18 лет, а фонд «Круг добра» — детям.
- Заявки на препараты направляют до 15 апреля; до 1 мая ФЦПиЛО запрашивает сведения у поставщиков.
- Комиссия Минздрава РФ рассматривает заявки не более 30 календарных дней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация