Молекулы для лечения боли воздействуют на TRPV1 и Kv7.2/3
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи из Израиля описали три малые молекулы, которые могут стать основой для разработки обезболивающих препаратов. В испытаниях in vitro и in vivo у соединений отметили хорошую переносимость и эффективность, в том числе на мышиных моделях острой и хронической боли. Молекулы одновременно подавляют ионный канал TRPV1 и активируют калиевый канал Kv7.2/3; оба канала преимущественно расположены в афферентных нейронах спинальных ганглиев. В исследовании использовали модели послеоперационной и хронической постишемической боли, а также повреждения седалищного и малоберцового нервов. Авторы работы считают, что лабораторные результаты дают основания ожидать расширения доклинических и клинических испытаний в ближайшее время.
Главное
- Исследователи из Израиля изучили фармакологические свойства трех малых молекул.
- Соединения подавляют ионный канал TRPV1 и активируют калиевый канал Kv7.2/3.
- Молекулы показали эффективность и хорошую переносимость in vitro и in vivo на мышиных моделях.
- В исследовании использовали модели послеоперационной и хронической постишемической боли, а также повреждения седалищного и малоберцового нервов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация