Резпег при атопическом дерматите: результаты исследования II фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Резпег (резпегальдеслейкин) исследовали для лечения средней и тяжелой форм атопического дерматита у взрослых и подростков. Во второй фазе клинического исследования почти 400 участников в течение 16 недель получали препарат в одной из трех дозировок или плацебо; эффективность резпега составила от 53% до 61% в зависимости от дозы. У 26% участников кожа стала здоровой или почти здоровой, а результат лечения был сопоставимым при средней и тяжелой форме заболевания.
Резпег вводят под кожу; препарат предназначен для повышения уровня регуляторных Т-клеток и подавления воспалительных биомаркеров. Статус ускоренного одобрения для людей старше 12 лет резпегу присвоили в феврале 2025 года. Финальные результаты клинических исследований планируют представить в начале следующего года; затем будет решаться вопрос о разрешении продажи препарата. Также резпег тестируют для лечения гнездовой алопеции.
Главное
- Во второй фазе исследования участвовали почти 400 взрослых и подростков со средней и тяжелой формой атопического дерматита.
- Участники получали резпег в трех дозировках или плацебо на протяжении 16 недель.
- Эффективность резпега составила от 53% до 61% в зависимости от дозировки.
- В феврале 2025 года резпегу присвоили статус ускоренного одобрения для лиц старше 12 лет.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация