Прамипексол при устойчивой депрессии: результаты испытания PAX-D
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В клиническом испытании PAX-D добавление прамипексола к антидепрессантам улучшило результаты лечения острой устойчивой к терапии униполярной депрессии. За 12 недель средний балл по шкале QIDS-SR 16 снизился на 6,4 балла в группе прамипексола и на 2,4 балла при плацебо; разница между группами составила 3,91 балла (p < 0,0001).
В двойном слепом рандомизированном испытании четвертой фазы участвовали 150 пациентов из девяти отделений британской Национальной системы здравоохранения. Прамипексол или плацебо назначали в дополнение к антидепрессантам, схему которых не меняли; целевая доза прамипексола составляла 2,5 миллиграмма. К 48-й неделе эффект сохранялся, но различие между группами уменьшилось: снижение балла составило 4,0 в группе прамипексола и 6,1 при плацебо. Из-за нежелательных явлений прием препарата прекратили 20 процентов участников основной группы и пять процентов контрольной.
Главное
- В испытании PAX-D участвовали 150 пациентов с устойчивой униполярной депрессией.
- За 12 недель балл по шкале QIDS-SR 16 снизился на 6,4 балла с прамипексолом и на 2,4 балла с плацебо.
- К 48-й неделе снижение балла составило 4,0 в группе прамипексола и 6,1 в контрольной группе.
- Прием препарата из-за нежелательных явлений прекратили 20 процентов основной группы и пять процентов контрольной.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация