Изоцианиды и синтез аналогов трипептида RER
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью заведующий кафедрой органической химии МГУ им. М.В. Ломоносова Валентин Ненайденко рассказал о применении химии изоцианидов для получения пептидных соединений и аналогов трипептида RER. По словам химика, реакция Уги объединяет четыре компонента — карбоновую кислоту, изонитрил, амин и карбонильное соединение — и позволяет за одну стадию получить фрагменты пептидов.
Ненайденко отметил, что природный трипептид RER играет важную роль в формировании памяти. Созданные исследователями аналоги похожи на природную молекулу по геометрическим и электронным характеристикам, но содержат остатки синтетических аминокислот. По словам собеседника, соединения на основе альфа-аминокислот быстро расщепляются в организме, что затрудняет контроль терапевтического эффекта. На дату публикации в 2015 году соединение-лидер проходило клинические испытания; его изучали как возможное средство для увеличения времени хранения информации.
Главное
- По словам Валентина Ненайденко, реакция Уги позволяет за одну стадию получить фрагменты пептидов из четырёх компонентов.
- Ненайденко сообщил, что трипептид RER играет важную роль в формировании памяти.
- Созданные аналоги RER содержат остатки синтетических аминокислот и сходны с природной молекулой по геометрическим и электронным характеристикам.
- На дату публикации в 2015 году соединение-лидер проходило клинические испытания.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация