Гиперплазия эндометрия: генетическая комбинация для оценки риска
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ БелГУ) выявили сочетание генетических вариантов, связанное со значительным повышением риска гиперплазии эндометрия. Исследователи считают, что генетическая оценка может помочь прогнозировать предрасположенность к заболеванию до появления симптомов.
В исследовании участвовали 1493 женщины: у 520 была гиперплазия эндометрия, 973 составили контрольную группу. Повышенный риск обнаружили при сочетании вариантов rs11031002-TT гена FSHB, rs112295236-CG гена SLC22A10, rs11031005-TT гена FSHB и rs148982377-TT гена ZNF789. По данным специалистов НИУ БелГУ, гиперпластические процессы составляют от 10 до 50% гинекологических заболеваний, а хирургическому лечению подвергаются около 40% молодых пациенток; такое лечение может приводить к бесплодию.
Главное
- Повышенный риск гиперплазии эндометрия связан с сочетанием rs11031002-TT гена FSHB, rs112295236-CG гена SLC22A10, rs11031005-TT гена FSHB и rs148982377-TT гена ZNF789.
- В исследовании участвовали 1493 женщины: 520 с гиперплазией эндометрия и 973 в контрольной группе.
- На долю гиперпластических процессов приходится от 10 до 50% гинекологических заболеваний.
- Около 40% молодых пациенток подвергаются хирургическому лечению, которое, согласно материалу, приводит к бесплодию.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация